BBSAFE Advanced
El Test de riesgo de anomalías fetales Advanced permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36, síndrome de microdeleción 2q33.1, síndrome de Van der Woude 1q32-q41, síndrome de DiGeorge2 10p14-p13, síndrome de Jacobsen, síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2, otros síndromes de microdeleción y trisomías autosómicas en todos los cromosomas.
El test también permite evaluar los cromosomas X e Y e informar del sexo del feto.
Esta prueba no se puede realizar en embarazos gemelares.
Puede realizarse en mujeres de todas las edades y cualquier riesgo y los resultados estan disponibles en 4 días laborables.
Riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36, síndrome de microdeleción 2q33.1, síndrome de Van der Woude 1q32-q41, síndrome de DiGeorge2 10p14-p13, síndrome de Jacobsen, síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2, otros síndromes de microdeleción y trisomías autosómicas en todos los cromosomas.
Sexo fetal.
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