Diagnóstico prenatal

El BBSAFE Advanced permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El BBSAFE Plus permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36 y síndrome de microdeleción 2q33.1.

El BBSAFE Standard Test prenatal Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), y las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

En la ecografía del tercer trimestre se hace una valoración de cómo está creciendo el bebé y si todo está en orden. 

La ecografía de la semana 12 es la primera ecografía importante desde el punto de vista médico, ya que se hace una valoración del embarazo en un momento clave de detección de anomalías cromosómicas. 

La Ecografía Obstétrica de Alta Definición es una ecografía vía abdominal en la que se hace un estudio detallado de la morfología del bebé para detectar posibles alteraciones.

El servicio de genética predictiva y consejo nutricional genética neonatal, centrado en el panel de intolerancias en bebés, está destinado a diagnosticar enfermedades comunes en recién nacidos y que normalmente no se estudian, como en este caso las intolerancias. 

El Test de riesgo de anomalías fetales Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto con exactitud.