Test Prenatal No invasivo Advance

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El Test Prenatal No invasivo Advance detecta, además de aneuploidías y alteraciones cromosómicas estructurales, 9 microdeleciones con significado clínico.

La prueba está basada en el ADN fetal libre en sangre materna que analiza todos los cromosomas del genoma fetal. Ofrece un nivel de resolución previamente solo disponible en un análisis de cariotipo fetal realizado con mçetodos invasivos. Detecta anomalías cromosómicas relevantes para el estudio clínico que no se detectan en el estudio convencional el ADN. La tecnología utilizada proporciona resultados en sólo 12 días.

  • Incluye el análisis de cada cromosoma del genoma fetal, todas las aneuplodías (desde la trisomía 1 a la 23). 
  • Y todas las micodelecciones: Di George, Cri-Du-Chat , Prader - Willi, Angelman, Delección 1p36, Wolf-Hirschhorn, Langer-Gideon, Smith-Magenis y Jacobsen.

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